| Data/Miejsce | Czerwiec | |
|---|
12.06.2023
online | » "Część II Warsztaty dotyczące sporządzania kart charakterystyk- ”OZNAKOWANIE I PAKOWANIE SUBSTANCJI I MIESZANIN CHEMICZNYCH (online) " | Zgłoszenie fax
Zgłoszenie online |
Zapraszamy do udziału w bloku szkoleniowym poświęconym zasadom sporządzania karty charakterystyki substancji/preparatu niebezpiecznego. Jest to kompleksowe szkolenie, ze szczegółowym omówieniem poszczególnych tematów i z dużą ilością ćwiczeń.
|
16.06.2023
online | » "Zmiany w przepisach rozporządzeń REACH i CLP – obecne i przyszłe" | Zgłoszenie fax
Zgłoszenie online |
| Szkolenie pozwoli Państwu zapoznać się z obowiązującymi przepisami, wyjaśnić wątpliwości interpretacyjne, a także dostosować się do wprowadzonych zmian. |
16.06.2023
online | » "MATERIAŁ BADANY –oznakowanie, znaczenie, zarządzanie w systemie DPL" | Zgłoszenie online |
| Na szkolenie zapraszamy kierownictwo, personel odpowiedzialny za zapewnienie jakości oraz pozostałych pracowników laboratoriów pracujących z systemie Dobrej Praktyki Laboratoryjnej. |
27.06.2023
online | » "Wzorcowanie, kalibracja i adiustacja wyposażenia badawczego" | Zgłoszenie fax
Zgłoszenie online |
| Wzorcowanie, kalibracja i adiustacja wyposażenia badawczego |
28.06.2023
online | » " ”KARTY CHARAKTERYSTYKI"" | Zgłoszenie online |
Zapraszamy do udziału w bloku szkoleniowym poświęconym zasadom sporządzania karty charakterystyki substancji/preparatu niebezpiecznego. Jest to kompleksowe szkolenie, ze szczegółowym omówieniem poszczególnych tematów i z dużą ilością ćwiczeń.
> Szkolenie skierowane jest do kadr odpowiedzialnych za bezpieczeństwo osób mających kontakt z produktami chemicznymi, zajmujących się przygotowywaniem kart charakterystyk i oznakowaniem produktów niebezpiecznych, specjalistów ds. jakości, technologów. |
29.06.2023
online | » "" Integralność danych oraz kontrola i walidacja systemów komputerowych w systemach GCP/GMP/GLP "" | Zgłoszenie online |
| Szkolenie skierowane jest do monitorów badań klinicznych, kierowników badań personelu zapewnienia jakości, zarządzających jednostkami badawczymi, a także wszystkich zainteresowanych, którzy chcą zdobyć wiedzę z zakresu integralności danych. Szkolenie pozwoli na zdobycie podstawowej wiedzy z zakresu integralności danych dodatkowo uczestnicy zapoznają się z wymaganiami i obowiązującymi wytycznymi dotyczącymi integralności danych dla danych papierowych, hybrydowych oraz systemów komputerowych, zgodnie z wymaganiami FDA, EU, WHO, MHRA i w zgodności z GAMP Data IntegrityGuidances czy ALCOA i ALCOA +.Omówione zostaną działania korygujące i zapobiegawcze CAPA, walidacja systemów komputerowych oraz plany testów IQ, OQ, PQ oraz najczęściej pojawiające się błędy podczas kontroli jednostek. |
